第七届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）第三日，吉利德科学签署多项战略合作协议，携手政、产、协、学、研、医等多方力量，推动HIV、肿瘤、病毒性肝炎、侵袭性真菌感染等疾病领域诊疗服务的更高质量发展，聚力提升患者的生活质量。

吉利德科学全球副总裁兼中国区总经理金方千表示：“‘为所有人创造一个更健康的世界’ 是吉利德的愿景。在持续研发、推动药物革新的同时，我们还积极投入，帮助提升疾病的早筛、早诊、早治和规范治疗。第三次参展进博，吉利德正在借助这一链接合作的枢纽，扩大和深化与社会各方的合作，以更好地满足HIV、肿瘤、病毒性肝炎、侵袭性真菌感染等疾病领域的诊疗需求，帮助更多患者重新获得高质量的生活。”

医防融合多措并举，早日终结艾滋病流行

吉利德不断革新HIV防、治手段，助力提升HIV感染者生活质量。目前吉利德已在国内上市了必妥维®、捷扶康®、达可挥®、舒发泰®4款HIV创新药物，覆盖了疾病的治疗和预防。2023年9月，吉利德还提交了HIV长效疗法Lenacapavir在国内用于HIV治疗的上市申请。本届进博会上，吉利德展出了Lenacapavir用于HIV预防的临床研究结果，并与博鳌乐城先行区签约，加速推动其在乐城的先行先试，以早日惠及有需要的群体。

随着药物创新和诊疗水平的不断提升，艾滋病已经成为可防可治的慢性疾病，但艾滋病仍是我国导致死亡人数最高的传染病。HIV感染者晚发现比例仍然较高、青年人群感染病例还在持续增加、地区防控水平存在明显差异、并发症问题严峻、社会对艾滋病的污名化和歧视等问题让HIV/艾滋病的防治工作充满挑战。早日终结艾滋病流行，亟待多方携手，在优化服务模式、诊疗方案等多方面提速。

为进一步助力艾滋病防治工作的高质量发展，持续提升HIV感染者的治疗体验和治疗质量，本次进博会期间，吉利德与中国预防性病艾滋病基金会签署了为期两年的研究合作项目，双方将合力探索和推动新时期HIV检测与治疗“一站式服务”模式的创新和发展，以促进HIV感染者的早发现、早诊断、早治疗，深入推进HIV医防融合与协同发展的新机制。

近年来，HIV治疗中的原发性耐药呈上升趋势，一旦发生耐药，将大大增加治疗难度，提高治疗成本和传播风险，严重威胁患者治疗结局和公共卫生安全。重视耐药对HIV感染者长期治疗成功意义重大。为此，吉利德与中国性病艾滋病防治协会达成合作，积极参与协会发起“重视耐药，精准施策，有效防治，高质发展”学术教育项目，致力于将重视耐药的治疗理念推广到全国各地的HIV定点收治医疗机构，为可能发生耐药风险的高危患者精准制定应对耐药的管理策略，更好地管理和控制我国HIV治疗耐药水平。

深度协同合作，助推肿瘤防治事业发展

随着预防理念的普及与治疗手段的发展，癌症正逐渐被定义为另一种慢性疾病。数据显示，近年来中国总体癌症五年生存率从2015年的40.5%提高到了2022年的43.7%，然而，这一数字离《健康中国行动—癌症防治行动实施方案（2023—2030年）》中提出的“到2030年，我国总体癌症五年生存率达到46.6%”这一目标仍有一定差距，尤其是对于晚期癌症患者来说，其生存期与生活质量都亟须提升。

近几年，吉利德在肿瘤领域持续发力，在全球已有八个肿瘤领域适应症的获批。2023年，吉利德在中国上市了同类首创Trop-2 ADC药物拓达维®，为晚期转移性三阴性乳腺癌患者带来新的希望曙光。与此同时，吉利德在中国积极推动肿瘤领域临床研究，目前已有多个临床研究项目正在进行中，覆盖乳腺癌、肺癌、头颈鳞癌、消化道肿瘤、泌尿系统肿瘤等多个癌种，并有望于2027年底前在中国获批四个肿瘤适应症，加速为中国患者带来全球领先的治疗方案。

此外，吉利德还依托多方力量，整合优势资源，聚焦诊疗路径优化、诊疗能力建设，全力支持健康中国癌症防控目标。深入了解中国晚期三阴性乳腺癌患者当下生存质量现状，是提升诊疗结局的基础。在本届进博会上，《中国晚期三阴性乳腺癌患者生存质量白皮书》项目进行了阶段性分享。该项目由北京爱谱癌症患者关爱基金会主办、中国临床肿瘤学会（CSCO）患者教育专家委员会指导、吉利德科学提供公益支持，目前已完成超500位晚期三阴性乳腺癌患者和15位行业上下游专家与从业者的调研工作，《中国晚期三阴性乳腺癌患者生存质量白皮书》将于11月底正式发布。

进博会期间，吉利德还与芝兰健康签署合作项目，在全国范围内助力提升肝病领域先进诊疗理念，通过基于循证医学证据的数字化干预（含数字疗法）解决方案，为病毒性肝炎患者提供先进的数字化伴随治疗工具。还通过举办“驱散真菌阴霾，共筑生命防线——侵袭性真菌病管理云论坛”，分享当前侵袭性真菌病的诊疗挑战、先进治疗理念和手段，助力提高诊断和治疗水平，降低我国侵袭性真菌病相关发病率与死亡风险。

采写：南都记者 王道斌